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The RET C620S mutation causes multiple endocrine neoplaslia type 2A (MEN2A) but not Hirschsprung disease (HSCR) in a family cosegregating both phenotypes

Fernández, Raquel M.; Antiñolo, Guillermo; Eng, Charis; Borrego, Salud 

Tipo: Letter
Año de Publicación: 2003
Volumen: 22
Número: 5
Páginas: 412 - 415
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus1129-10-2024
wos2229-10-2024
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año: 2003

Journal Impact Factor (JIF): 6.3280

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
GENETICS & HEREDITYSCIE14/120Q1T1D2

Año: 2017

Journal Citation Indicator (JCI): 1,450

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecilPercentil
GENETICS & HEREDITY21/179Q1T1D288,55

Año:

2011

CiteScore:

10,400

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
General Medicine169/3161Q1T1D1
Genetics25/283Q1T1D1
Genetics (clinical)8/85Q1T1D1

SJR año:

2003

Factor de Impacto:

1,221

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Genetics84/216Q2T2D4
Genetics (clinical)24/66Q2T2D4
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Agencia Código de Proyecto
NICHD NIH HHSR01 HD39058
Nota: los datos sobre financiación provienen de la WOS
# Autor Afiliación
1Fernández, Raquel M.Hospital Universitario Virgen del Rocío (Spain)
2Antiñolo, GuillermoHospital Universitario Virgen del Rocío (Spain)
3Eng, CharisUniversity of Cambridge; The Ohio State University Comprehensive Cancer Center (United States)
4Borrego, Salud Hospital Universitario Virgen del Rocío (Spain)