Ver Publicación - Prisma - Unidad de Bibliometría

A complex additive model of inheritance for Hirschsprung disease is supported by both RET mutations and predisposing RET haplotypes

Ruiz-Ferrer, Macarena; Fernández, Raquel M.; Antiñolo, Guillermo; López-Alonso, Manuel; Eng, Charis; Borrego, Salud 

Tipo: Artículo
Año de Publicación: 2006
Volumen: 8
Número: 11
Páginas: 704 - 710
Acceso abierto: Vía bronce
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus2929-10-2024
wos2729-10-2024
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año: 2006

Journal Impact Factor (JIF): 3.4270

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
GENETICS & HEREDITYSCIE48/131Q2T2D4

Año: 2017

Journal Citation Indicator (JCI): 2,330

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecilPercentil
GENETICS & HEREDITY9/179Q1T1D195,25

Año:

2011

CiteScore:

7,500

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
General Medicine350/3161Q1T1D2
Genetics (clinical)14/85Q1T1D2

SJR año:

2006

Factor de Impacto:

1,266

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Medicine (miscellaneous)225/2719Q1T1D1
Genetics (clinical)27/69Q2T2D4
No existen datos para la revista de esta publicación.
No exiten datos para esta publicación
# Autor Afiliación
1Ruiz-Ferrer, MacarenaUnidad Clínica de Genética y Reproducción (Spain)
2Fernández, Raquel M.Unidad Clínica de Genética y Reproducción (Spain)
3Antiñolo, GuillermoUnidad Clínica de Genética y Reproducción (Spain)
4López-Alonso, ManuelServicio de Cirugía (Spain)
5Eng, CharisCleveland Clinic Foundation (United States)
6Borrego, Salud Unidad Clínica de Genética y Reproducción (Spain)