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Delving into the genetic causes of language impairment in a case of partial deletion of NRXN1

Benítez-Burraco, Antonio ; Jiménez-Romero, M. Salud; Fernández-Urquiza, Maite

Tipo: Artículo
Año de Publicación: 2023
Volumen: 13
Número: 6
Páginas: 496 - 510
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus115-06-2024
wos115-06-2024
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año: 2022

Journal Impact Factor (JIF): 1,1

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
GENETICS & HEREDITYSCIE157/171Q4T3D10

Año: 2022

Journal Citation Indicator (JCI): 0,270

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecilPercentil
GENETICS & HEREDITY176/189Q4T3D107,14

Año:

2023

CiteScore:

1,700

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Genetics297/347Q4T3D9
Genetics (clinical)80/99Q4T3D9

SJR año:

2023

Factor de Impacto:

0,385

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Genetics271/355Q4T3D8
Genetics (clinical)78/99Q4T3D8
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# Autor Afiliación
1Benítez-Burraco, Antonio Universidad de Sevilla (Spain)
2Jiménez-Romero, M. SaludUniversidad de Cordoba (Spain)
3Fernández-Urquiza, MaiteUniversidad de Oviedo (Spain)