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Uniparental disomy of chromosome 13q causing homozygosity for the 35delG mutation in the gene encoding connexin26 (GJB2) results in prelingual hearing impairment in two unrelated Spanish patients

Alvarez, A; Del Castillo, I; Pera, A; Villamar, M; Moreno-Pelayo, Ma; Rivera,T; Solanellas-Soler, Juan; Moreno, F.

Tipo: Artículo
Año de Publicación: 2003
Volumen: 40
Número: 8
Páginas: 636 - 639
Acceso abierto: Vía bronce
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus1807-12-2024
wos1508-12-2024
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año: 2003

Journal Impact Factor (JIF): 6.3680

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
GENETICS & HEREDITYSCIE13/120Q1T1D2

Año: 2017

Journal Citation Indicator (JCI): 1,620

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecilPercentil
GENETICS & HEREDITY18/179Q1T1D190,22

Año:

2011

CiteScore:

10,800

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
General Medicine155/3161Q1T1D1
Genetics23/283Q1T1D1
Genetics (clinical)7/85Q1T1D1

SJR año:

2003

Factor de Impacto:

1,869

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Genetics (clinical)10/66Q1T1D2
Genetics47/216Q1T1D3
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# Autor
1Alvarez, A
2Del Castillo, I
3Pera, A
4Villamar, M
5Moreno-Pelayo, Ma
6Rivera,T
7Solanellas-Soler, Juan
8Moreno, F.