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A Roma founder BIN1 mutation causes a novel phenotype of centronuclear myopathy with rigid spine

Cabrera-Serrano, M. ; Mavillard, F.; Biancalana, V.; Rivas, E.; Morar, B.; Hernández-Laín, A.; Olive, M.; Muelas, N.; Khan, E.; Carvajal, A.; Quiroga, P.; Díaz-Manera, J.; Davis, M.; Ávila, R.; Domínguez, C.; Romero, N. B.; Vílchez, J. J.; Comas, D.; Laing, N. G.; Laporte, J.; Kalaydjieva, L.; Paradas, C. 

Tipo: Artículo
Año de Publicación: 2018
Volumen: 91
Número: 4
Páginas: E339 - E348
Acceso abierto: Vía verde
Fuente Nº Citas Fecha Actualización
scopus1821-12-2024
wos1522-12-2024
Dimensions
PlumX
Altmetric

Año: 2018

Journal Impact Factor (JIF): 8.6890

CategoríaEdiciónPosiciónCuartilTercilDecil
CLINICAL NEUROLOGYSCIE10/199Q1T1D1

Año: 2018

Journal Citation Indicator (JCI): 2,540

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecilPercentil
CLINICAL NEUROLOGY9/251Q1T1D196,61

Año:

2018

CiteScore:

11,400

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Neurology (clinical)12/341Q1T1D1

SJR año:

2018

Factor de Impacto:

3,502

CategoríaPosiciónCuartilTercilDecil
Neurology (clinical)13/391Q1T1D1
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Agencia Código de Proyecto
AEI-MINEICO/FEDER, EUCGL2016-75389-P
Association Francaise contre les Myopathies20323
Australian National Health and Medical Research CouncilAPP1117510; APP1080587
FEDERPI16/00612; PI16/01843; PI14/00738
INSERM-
ISCIIIJR15/00042
Nota: los datos sobre financiación provienen de la WOS
# Autor
1Cabrera-Serrano, M. 
2Mavillard, F.
3Biancalana, V.
4Rivas, E.
5Morar, B.
6Hernández-Laín, A.
7Olive, M.
8Muelas, N.
9Khan, E.
10Carvajal, A.
11Quiroga, P.
12Díaz-Manera, J.
13Davis, M.
14Ávila, R.
15Domínguez, C.
16Romero, N. B.
17Vílchez, J. J.
18Comas, D.
19Laing, N. G.
20Laporte, J.
21Kalaydjieva, L.
22Paradas, C.